中新網上海1月26日電 (記者 陳靜)系統(tǒng)性紅斑狼瘡( SLE)是中新治療自身免疫疾病的原型，其特征為自身反應性B細胞的健康家最究成過度活化和自身抗體的大量產生，并伴隨全身性的丨專果助更萬博全站APP最新版免疫系統(tǒng)紊亂以及靶組織炎癥損傷。

　　記者26日獲悉，新研效上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院風濕科沈南教授和中-澳個體化免疫學聯(lián)合研究中心卡羅拉·維努埃薩(Carola　Vinuesa)教授團隊的力開狼瘡最新研究成果揭示了相關調控功能和機制，為自身免疫疾病的發(fā)系發(fā)病機制提供了深刻的見解，有助于開發(fā)更有效的統(tǒng)性治療手段和方案。

最新一期國際知名權威期刊《Science》上發(fā)表了沈南教授等專家的紅斑和方最新研究成果。(上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院供圖)

　　據(jù)了解，手段當前臨床上靶向B細胞治療狼瘡的中新治療萬博全站APP最新版手段往往攻擊整體B細胞群，可能會出現(xiàn)兩類問題：一是健康家最究成由于保護性的B細胞被清除，病人容易出現(xiàn)感染等副反應；二是丨專果助更缺乏精準的治療范圍，致病性B細胞的新研效靶向效率下降，不能深度清除B細胞，力開狼瘡導致部分患者對藥物的發(fā)系反應不強，長期預后不佳。

　　沈南教授告訴記者，鑒定系統(tǒng)性紅斑狼瘡中致病性的B細胞亞群，并尋找其發(fā)育和功能紊亂的調控機制一直是狼瘡研究的重點和熱點。“開展這方面的研究對于開發(fā)更精準、有效的治療策略，同時減少治療副作用和提高長期預后具有重要意義。”他說。

　　據(jù)悉，專家們的研究成功篩選出調控狼瘡致病性細胞B新亞群分化的關鍵轉錄因子ZEB2，闡明了ZEB2決定該亞群的發(fā)育和致病功能，并且通過深入挖掘ZEB2的靶通路，為狼瘡的臨床治療提供了新策略。該項研究成果在最新的國際頂級期刊《Science》上發(fā)表。