武田中國今日宣布，武田旗下消化領(lǐng)域產(chǎn)品瑞唯抒®(通用名：注射用替度格魯肽)正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)，創(chuàng)新腸人適用于治療短腸綜合征(Short bowel syndrome，藥物液袋運(yùn)kai云體育app官方下載簡(jiǎn)稱SBS)成人和1歲及以上兒童患者。替度肽中患者應(yīng)僅在經(jīng)過一段時(shí)間腸道適應(yīng)后，格魯國獲在病情穩(wěn)定且依賴腸外營養(yǎng)支持的批改情況下使用本品治療。替度格魯肽為中國首個(gè)[1]治療短腸綜合征的寫短人胰高血糖素樣肽2(GLP-2)類似物，填補(bǔ)了短腸綜合征治療領(lǐng)域無長(zhǎng)期可使用的被輸腸康復(fù)治療藥物的空白，為中國患者提供了一種全新的困住治療選擇，助力"短腸人"群體重獲新生。武田

　　武田制藥全球高級(jí)副總裁、創(chuàng)新腸人武田中國總裁單國洪先生表示："非常感謝政府相關(guān)部門近年來鼓勵(lì)創(chuàng)新藥物的藥物液袋運(yùn)一系列舉措與政策，讓替度格魯肽快速獲批惠及短腸綜合征患者。替度肽中這款藥物曾經(jīng)借助進(jìn)博會(huì)的格魯國獲溢出效應(yīng)在6個(gè)月內(nèi)實(shí)現(xiàn)了從進(jìn)博首秀到博鰲先行先試患者用藥‘展品變商品'的轉(zhuǎn)化，就在9個(gè)月后的批改kai云體育app官方下載今天，又迎來了它的正式獲批，這一加速度彰顯了政府和相關(guān)部門在堅(jiān)持鼓勵(lì)創(chuàng)新、造?；颊叩确矫嫠龅牟恍概凸ぷ?。秉承‘患者為先'的理念，未來，武田將繼續(xù)加速引入更多全球創(chuàng)新產(chǎn)品，滿足中國患者未盡的臨床需求，讓他們從高度創(chuàng)新的藥物和變革性的療法中獲益。"

　　短腸綜合征是指因各種原因引起廣泛小腸切除或曠置后，腸道有效吸收面積顯著減少，殘存的功能性腸管不能維持患者的營養(yǎng)或兒童生長(zhǎng)需求，出現(xiàn)以腹瀉、酸堿/水/電解質(zhì)紊亂、以及營養(yǎng)吸收和代謝功能障礙為主的癥候群。正常成人的小腸約有3-8.5米，而短腸綜合征患者的小腸長(zhǎng)度往往小于2米，甚至不到1米[2],[3]。在腸道手術(shù)后，幾乎所有短腸綜合征患者都需要腸外營養(yǎng)支持(Parenteral Nutrition，PN)治療以維持和改善營養(yǎng)需求，尤其對(duì)于腸道適應(yīng)不完全的患者，可能需要終生依賴PN。"短腸人"是一個(gè)超罕群體，根據(jù)估算，我國成人患病率約為0.73/1,000,000[4]，且有逐年上升的發(fā)病趨勢(shì)[5]。

　　此前，國內(nèi)短腸綜合征患者群體處于"缺乏有效藥物"的治療困境，因此往往只能長(zhǎng)期依賴PN和靜脈輸注支持[6]?！吨袊棠c綜合征患者診療狀況及疾病負(fù)擔(dān)調(diào)研報(bào)告2023》數(shù)據(jù)顯示，接受PN治療的患者年平均輸注191天，未成年患者年平均輸注257天。長(zhǎng)期PN支持治療，會(huì)引起嚴(yán)重的、可能危及生命的并發(fā)癥，且會(huì)在多個(gè)方面對(duì)生活質(zhì)量造成影響[7]。此外，短腸綜合征臨床管理涉及大量的直接和間接經(jīng)濟(jì)成本[8]，患者面臨極大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

　　腸康復(fù)治療可以提高剩余腸管的吸收功能，幫助降低PN用量，甚至擺脫對(duì)PN的依賴。腸康復(fù)創(chuàng)新藥替度格魯肽是全球目前唯一[9]獲批的人胰高血糖素樣肽2(GLP-2)類似物，研究證實(shí)[5]，替度格魯肽可以增加絨毛高度及隱窩深度，加強(qiáng)腸道上皮屏障，從而減輕局部炎癥并改善腸道通透性，促進(jìn)腸適應(yīng)。

　　本次獲批是基于針對(duì)成人和兒童短腸綜合征患者的全球及日本III期臨床研究結(jié)果。其中針對(duì)成人短腸綜合征患者的關(guān)鍵III期研究STEPS研究(CL0600-020)[10]為期24周、納入了86例PN依賴的患者，主要終點(diǎn)分析顯示：替度格魯肽治療24周后，63%的患者PN需求量下降≥20%，應(yīng)答率相比安慰劑組(30%的患者)顯著增高。最常見不良反應(yīng)是腹痛和腹脹、呼吸道感染、惡心等，這些反應(yīng)大多是輕度或中度。一項(xiàng)長(zhǎng)期開放性擴(kuò)展研究STEPS-2(CL0600-021)共納入88例短腸綜合征伴腸功能衰竭(SBS-IF)患者，主要終點(diǎn)分析顯示：替度格魯肽治療30個(gè)月后，93%的患者PN需求量下降≥20%，33%的患者完全脫離PN[11]，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)[10]。針對(duì)兒童短腸綜合征患者，一項(xiàng)為期24周、納入59名1至17歲依賴PN的兒童患者的關(guān)鍵III期研究(TED-C14-006)，主要終點(diǎn)分析數(shù)據(jù)顯示：替度格魯肽治療24周后，69%的兒童患者PN需求量下降≥20%，12%的兒童患者完全脫離PN[12]。替度格魯肽在兒童患者中的安全性特征與成人相似，在最長(zhǎng)暴露69周的長(zhǎng)期擴(kuò)展研究中，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)[13]。此外，其他研究(III期CL0600-004[14]、III期CL0600-005[11]、III期STEPS-3 TED-C11-001[15]、III期TED13-003[16]、III期SHP633-304[17]、III期回顧性加前瞻性研究SHP633-303[18])也展示了替度格魯肽良好的療效與安全性。

　　上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院小兒外科蔡威教授表示："很高興看到替度格魯肽獲批，這為我們醫(yī)生和患者提供了新的‘治療武器'，也將重新定義腸康復(fù)治療，開啟短腸綜合征治療的新篇章。得益于海南博鰲樂城‘先行先試'政策，目前已經(jīng)有5名患兒用上了替度格魯肽進(jìn)行治療，且整體臨床反饋良好。這既是發(fā)揮國家政策優(yōu)勢(shì)惠及患者的生動(dòng)體現(xiàn)，也是創(chuàng)新療法為患者及其家庭帶來新生希望與健康福祉的真實(shí)寫照。作為醫(yī)生，我們很期待看到未來有更多的患者能降低甚至擺脫對(duì)腸外營養(yǎng)的依賴，改善生活質(zhì)量，改寫被‘輸液袋'束縛的命運(yùn)，擁有高質(zhì)量的健康生活和自由人生。"

　　武田研發(fā)全球副總裁、亞太研發(fā)中心負(fù)責(zé)人王璘博士表示："我們欣喜地看到注射用替度格魯肽的快速成功獲批，將為中國短腸綜合征(SBS)成人及一歲以上兒童這一罕見病患者群體提供全新的治療選擇，極大地改善患者的生活質(zhì)量。目前短腸綜合征患病率極低，但發(fā)病趨勢(shì)呈逐年上升。注射用替度格魯肽正是武田從中國患者實(shí)際需求出發(fā)，為填補(bǔ)該領(lǐng)域在中國長(zhǎng)期沒有可用治療藥物的空白而進(jìn)行的加速研發(fā)。未來，武田會(huì)繼續(xù)將全球領(lǐng)先的技術(shù)與對(duì)亞洲的經(jīng)驗(yàn)和洞察相結(jié)合，進(jìn)一步加速全球創(chuàng)新藥物的在華研發(fā)和獲批，盡早惠及更多中國患者。"

　　目前，替度格魯肽已經(jīng)準(zhǔn)入山西省、江蘇省蘇州市和無錫市、甘肅省蘭州市、以及河北省共五個(gè)省級(jí)或地市惠民保的海外特藥目錄，被保險(xiǎn)人在海南博鰲樂城指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥接受治療可申請(qǐng)理賠，這也將降低用藥患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。隨著替度格魯肽的獲批，未來武田將進(jìn)一步拓寬患者服務(wù)的深度與廣度，攜手患者組織、公益組織、企業(yè)合作方等多方力量，為患者構(gòu)建包括診斷治療、多層次保障、身心康復(fù)等長(zhǎng)期關(guān)愛在內(nèi)的多元化立體幫扶體系。

　　[1] 截止2024年2月

　　[2] 李幼生,蔡威,藜介壽,等. 中國短腸綜合征診療共識(shí)(2016年版)[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志,2017,97(8):569-576.

　　[3] Clinical Gastroenterology and Hepatology.2006;4:6–10

　　[4] Prevalence Estimation Of Short Bowel Syndrome In Chinese Adult Population: A Systematic Review And Meta-analysis

　　[5] Kounatidis D, et al. Curr Nutr Rep. 2022 Aug 6.

　　[6] 《中國短腸綜合征患者診療狀況及疾病負(fù)擔(dān)調(diào)研報(bào)告2023》

　　[7] Jeppesen PB. J Parenter Enteral Nutr. 2014, 38(1): 8S-13S

　　[8] J Schalamon, et al. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2003. 17(6): 931-942.

　　[9] 截止2024年2月

　　[10] Jeppesen PB et al. Gastroenterology. 2012;143:1473–81.

　　[11] Schwartz LK et al. Clin Transl Gastroenterol. 2016;7:e142.

　　[12] Kocoshis SA, et al. J Parenter Enteral Nutr. 2020;44:621-31.

　　[13] 注射用替度格魯肽說明書

　　[14] Jeppesen PB et al. Gut. 2011;60:902–14

　　[15] Seidner DL et al. Nutr Clin Pract. 2018;33:520–7.

　　[16] Carter BA, et al. J Pediatr. 2017;181:102-11.e5.

　　[17] Mercer D, et al. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2019;69(suppl.2):S289-90.

　　[18] Carter BA, et al. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2019;69(suppl.2):S275.

　　消息來源：武田中國